當前，我國醫(yī)藥行業(yè)已進入深度調整期，存量市場競爭愈發(fā)激烈。

近日東北制藥披露的2024年報顯示，報告期內公司實現營收75.03億元，實現歸母凈利潤4.1億元，實現扣非凈利潤3.12億元。其中，歸母凈利潤、扣非凈利潤同比分別增長14.34%、18.97%。此外，公司經營活動產生的現金流量凈額為7.59億元，同比增長29.32%。東北制藥經營質量穩(wěn)步提升，發(fā)展底盤持續(xù)加固，彰顯了公司在復雜市場環(huán)境下強大的盈利能力和經營韌性。

經營質量穩(wěn)步提升

東北制藥是我國重要的藥品生產與出口基地。擁有400多種化學原料藥、醫(yī)藥中間體和制劑產品，主導產品遠銷全球100多個國家和地區(qū)。

2024年，東北制藥整體運營質量不斷提高，公司營業(yè)總成本較上年顯著降低，優(yōu)勢產品銷售繼續(xù)保持較強競爭力，整體利潤實現穩(wěn)健增長。其中，收入端，制劑銷售充分發(fā)揮“原料藥+制劑”一體化優(yōu)勢，持續(xù)提升產業(yè)鏈產品的市場競爭力，借助集采“以價換量”模式，進一步拉動生產需求，并通過調整優(yōu)化產品結構模式，提升高毛利率產品占比；原料銷售方面，深挖產品潛力，積極開拓海外市場，2024年公司出口收入同比增長26.30%。成本費用端，公司將精細化管理理念融入生產全流程，以工藝精控作為核心切入點，全方位深入挖掘降本點并全力推進技術降本，提升收益率和質量，降低能耗，節(jié)約費用，精控參數，有力降低成本。

研發(fā)創(chuàng)新為未來筑基

在持續(xù)鞏固傳統(tǒng)化學藥業(yè)務的同時，東北制藥積極致力于研發(fā)規(guī)劃前沿賽道，為公司未來長遠發(fā)展奠定堅實基礎。

公司持續(xù)加大新產品研發(fā)力度，堅持仿制藥、創(chuàng)新藥“雙創(chuàng)新”驅動，實施“分步式”研發(fā)節(jié)點管理，著重構建“轉化一批、在研一批、儲備一批”的產品梯隊，加速在研新產品項目研發(fā)進度。2024年，公司成功獲得1個創(chuàng)新藥候選分子，獲批生產5個仿制藥；非那西丁和恩格列凈完成CDE（國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心）審評，獲得原料藥上市申請批準通知書；鹽酸達泊西汀片（30mg）、注射用阿奇霉素（0.5g）、維格列汀片（50mg）獲得藥品注冊證書；左乙拉西坦注射用濃溶液新產品、吡拉西坦注射液仿制藥一致性評價產品等6個創(chuàng)新產品加速轉化上市。

東北制藥還敏銳地捕捉到細胞治療市場的新機遇，積極布局生物創(chuàng)新藥前沿領域。2024年通過對北京鼎成肽源生物技術有限公司（以下簡稱鼎成肽源）70%股權的收購，快速切入特異性細胞免疫治療技術的研究、產品開發(fā)和臨床應用業(yè)務。

目前，鼎成肽源已構建了TCR-T和CAR-T細胞治療產品完整的技術平臺及產品轉化體系，針對胰腺癌、結直腸癌、胃癌、肝癌和腦膠質瘤等疾病，開發(fā)了靶向KRAS突變、EGFRvIII、AFP和Claudin18.2等靶點的TCR-T、TCR蛋白藥和創(chuàng)新型CAR-T等10余款細胞治療產品。其中，DCTY1102注射液已獲得國家藥監(jiān)局臨床試驗默示許可。東北制藥相關負責人表示，公司對鼎成肽源的研發(fā)能力和潛在市場前景充滿信心，今年將加快推進相關研發(fā)項目，力爭實現里程碑式進展。 文/程策