每經(jīng)AI快訊，12月19日，復(fù)星醫(yī)藥(600196.SH)公告稱，控股子公司上海復(fù)宏漢霖生物技術(shù)股份有限公司及其控股子公司獲美國FDA批準開展HLX18（重組抗PD-1人源化單克隆抗體注射液）用于治療多種實體瘤的I期臨床試驗。復(fù)宏漢霖擬于條件具備后于美國開展該藥品的I期臨床試驗。HLX18是復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)的納武利尤單抗生物類似藥，擬用于多種癌癥的治療。截至2025年11月，針對HLX18的累計研發(fā)投入約為人民幣5,253萬元。根據(jù)美國相關(guān)法規(guī)要求，HLX18尚需在美國開展一系列臨床研究并經(jīng)美國藥品審評部門審批通過后，方可上市。藥品研發(fā)存在一定風險，敬請廣大投資者注意投資風險。